PK-15(豬腎細(xì)胞)的單一細(xì)胞分裂時探測細(xì)胞循環(huán)動力

隨機過程在PK-15(豬腎細(xì)胞)與mRNA1波動相關(guān),蛋白質(zhì)生產(chǎn)和degradation2,3,嘈雜的分區(qū)division4的蜂窩組件和其他細(xì)胞的過程。變化在一個克隆的PK-15(豬腎細(xì)胞)來源于這樣的隨機過程,這可能由確定性factors5放大或縮小。細(xì)胞間的變化,如異構(gòu)反應(yīng)的細(xì)菌對抗生素,或癌細(xì)胞的治療,是理解為特性轉(zhuǎn)化的必然結(jié)果。很久以前變化觀察PK-15(豬腎細(xì)胞)循環(huán)時間;然而,它的來源仍然是未知的。核心問題是觀察到分布的方差是否源于隨機過程,還是主要來自一個確定的過程,只有似乎是隨機的。cell-cycle-duration繼承的一個令人驚訝的特性是,它似乎失去了一代人的時間,但仍然存在在下一代,生成可憐的母親和女兒之間的相關(guān)性細(xì)胞但表弟cells6之間高度相關(guān)。這個觀察表明潛在的決定性因素的存在決定細(xì)胞間變化的主要部分。我們開發(fā)了一個試驗系統(tǒng),精確地測量成千上萬的哺乳動物細(xì)胞的細(xì)胞循環(huán)時間以及幾代人之間和一個數(shù)學(xué)框架,該框架允許歧視在譜系的PK-15(豬腎細(xì)胞)隨機和確定的過程。我們表明,米蘭和intra-generation相關(guān)性揭示復(fù)雜的遺傳細(xì)胞循環(huán)時間。zui后,我們建立一個確定性非線性玩具模型細(xì)胞循環(huán)產(chǎn)業(yè),再現(xiàn)了我們的數(shù)據(jù)的主要特征。我們的方法構(gòu)成一般方法來識別確定性可變性血統(tǒng)的細(xì)胞或生物體,這可能有助于預(yù)測,zui終,降低PK-15(豬腎細(xì)胞)間異質(zhì)性在各種系統(tǒng)中,比如癌癥細(xì)胞接受治療。

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yb10920    人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,A172細(xì)胞,
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yb10922    人膠質(zhì)瘤細(xì)胞,U251細(xì)胞
yb10923    人膠質(zhì)瘤細(xì)胞,TJ905細(xì)胞
yb10924    人膠質(zhì)瘤細(xì)胞,SKMG4細(xì)胞,
yb10925    人膠質(zhì)瘤細(xì)胞,SKMG1細(xì)胞
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yb10927    人間皮瘤細(xì)胞,NCI-H2452 [H2452]細(xì)胞
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yb10930    人甲狀腺鱗癌細(xì)胞,SW579 [SW 579; SW-579]細(xì)胞
yb10931    人甲狀腺磷癌細(xì)胞,SW579細(xì)胞
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yb10933    人甲狀腺癌細(xì)胞,SW579細(xì)胞
yb10934    人急性早幼粒白血病細(xì)胞（懸浮）NB4細(xì)胞
yb10935    人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞,CEM/C1細(xì)胞,
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yb10939    人急性非B非T淋巴細(xì)胞白血病 Reh細(xì)胞
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yb10955    人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞,HEL細(xì)胞
yb10956    人橫紋肌肉瘤細(xì)胞,TE671sublineNO.2細(xì)胞
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yb10967    人黑色素瘤細(xì)胞,HME7細(xì)胞
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