Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)的單一細(xì)胞分裂時(shí)探測(cè)細(xì)胞循環(huán)動(dòng)力

隨機(jī)過程在Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)與mRNA1波動(dòng)相關(guān),蛋白質(zhì)生產(chǎn)和degradation2,3,嘈雜的分區(qū)division4的蜂窩組件和其他細(xì)胞的過程。變化在一個(gè)克隆的Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)來源于這樣的隨機(jī)過程,這可能由確定性factors5放大或縮小。細(xì)胞間的變化,如異構(gòu)反應(yīng)的細(xì)菌對(duì)抗生素,或癌細(xì)胞的治療,是理解為特性轉(zhuǎn)化的必然結(jié)果。很久以前變化觀察Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)循環(huán)時(shí)間;然而,它的來源仍然是未知的。核心問題是觀察到分布的方差是否源于隨機(jī)過程,還是主要來自一個(gè)確定的過程,只有似乎是隨機(jī)的。cell-cycle-duration繼承的一個(gè)令人驚訝的特性是,它似乎失去了一代人的時(shí)間,但仍然存在在下一代,生成可憐的母親和女兒之間的相關(guān)性細(xì)胞但表弟cells6之間高度相關(guān)。這個(gè)觀察表明潛在的決定性因素的存在決定細(xì)胞間變化的主要部分。我們開發(fā)了一個(gè)試驗(yàn)系統(tǒng),精確地測(cè)量成千上萬的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞循環(huán)時(shí)間以及幾代人之間和一個(gè)數(shù)學(xué)框架,該框架允許歧視在譜系的Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)隨機(jī)和確定的過程。我們表明,米蘭和intra-generation相關(guān)性揭示復(fù)雜的遺傳細(xì)胞循環(huán)時(shí)間。zui后,我們建立一個(gè)確定性非線性玩具模型細(xì)胞循環(huán)產(chǎn)業(yè),再現(xiàn)了我們的數(shù)據(jù)的主要特征。我們的方法構(gòu)成一般方法來識(shí)別確定性可變性血統(tǒng)的細(xì)胞或生物體,這可能有助于預(yù)測(cè),zui終,降低Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)間異質(zhì)性在各種系統(tǒng)中,比如癌癥細(xì)胞接受治療。

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