小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒詳細(xì)說(shuō)明，英文簡(jiǎn)稱： SODELISA kit，產(chǎn)品包裝：試劑盒(含試劑+酶聯(lián)板+覆膜等)，特異性：可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)，應(yīng)用領(lǐng)域：ELISA試劑盒等產(chǎn)品滿足于生物化學(xué)、分子生物學(xué) 、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生物實(shí)驗(yàn)需求，不用于臨床診斷。請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品的詳細(xì)使用說(shuō)明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果，zui低檢測(cè)限：歡迎或或索取原版說(shuō)明書(shū)

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒雙抗體夾心法的簡(jiǎn)要操作步驟：

1、先加入抗體，使抗體固定結(jié)合于載體表面。

2、再加樣品，使目標(biāo)檢測(cè)抗原形成抗原-抗體復(fù)合物。

3、加酶標(biāo)抗抗體（第二種動(dòng)物抗抗原的酶標(biāo)抗體）。

4、加入酶促反應(yīng)底物，發(fā)生顯色反應(yīng)，顯色的深淺與待測(cè)抗原的量成正比。

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒雙抗體夾心法測(cè)抗原流程示意圖：

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒血漿：

1 取血后加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、*等），混合10-20分鐘后，30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染（也可以直接用抗凝管采集）。

2 將采集血液用離心機(jī)4℃，2000rpm離心15min左右，將離心好的勻漿小心收集上清，棄下面沉淀。

3 取上清并分裝保存?zhèn)溆?，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

注意事項(xiàng)：制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑EDTA,抗凝不*的標(biāo)本因纖維蛋白原干擾而造成假陽(yáng)性。請(qǐng)注意指標(biāo)說(shuō)明書(shū)上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

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